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南阳万核医学检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

为实体瘤术后管理设计的套餐,做一次全面基因检测,再连续4次抽血监控复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在南阳刚做完实体瘤手术,医生建议后续进行精细化管理的人士。
  • 已完成手术和基础治疗,想更科学地评估复发风险,规划后续方案的人士。
  • 希望了解自身肿瘤基因特征,寻找更多潜在针对性方案可能的人士。
  • 希望通过定期抽血,无创、便捷地监控体内微小残留病灶状态的人士。
  • 家族中有肿瘤病史,自身患病后希望获得全面基因信息指导全程管理的人士。
  • 对传统影像学检查有顾虑,希望结合更灵敏的分子手段进行复查的人士。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤治疗比作一场战役,首次手术是正面交锋,而术后防止复发则是长期的侦查与清剿。这项检测就是为您提供先进的‘侦察系统’。它分两部分:首先是‘全面侦察’,使用您手术或穿刺取出的肿瘤组织样本,一次性分析540多个关键基因,就像绘制一张详细的‘敌军情报图’,不仅能揭示肿瘤的驱动基因、评估靶向、免疫等治疗方案的可能性,还能检测如PD-L1、TMB等关键的免疫治疗指标。第二部分是‘定期巡逻’,基于首次检测为您定制的专属监测方案,后续只需定期抽血,通过超灵敏技术检测血液中极其微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),动态监控‘残存敌情’,评估复发风险。它非常灵敏,但并非万能钥匙,对于血液中含量极低或特定基因类型的肿瘤,也存在检测局限。

检测过程麻烦吗?

整个过程兼顾了全面性与便捷性。首次检测需要您提供已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片/块),或根据指引在南阳的合作机构进行采样。后续4次监测则非常简单,仅需每次抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹,在南阳的服务点或通过邮寄采样盒在家完成即可,抽血过程仅有轻微针刺感。无论是组织样本的寄送还是血样的采集,都有专业人员全程指导,确保样本合格。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,并针对MRD监测应用了超高深度测序等专用技术,旨在高灵敏度地捕捉血液中的肿瘤信号。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格规范,保障了数据的可靠性。请您理解,所有技术都有其检测极限,当血液中肿瘤DNA含量低于技术灵敏度时可能无法检出,这并不绝对代表体内没有肿瘤细胞。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息,需要由您的主治医生结合影像学检查、病理报告等所有临床信息进行综合研判,才能做出最合适的后续管理决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测除了查复发,还有什么用?
它的核心作用有两方面:一是初始的全面基因分析,能帮助寻找靶向、免疫等潜在的治疗机会;二是通过后续血液监测,动态评估疗效和复发风险。两者结合,为治疗全程提供分子层面的参考信息。
报告看起来会不会很深奥难懂?有专人帮我解读吗?
报告虽然包含专业数据,但我们会提供清晰的结论摘要和解读指南。更重要的是,您的专属顾问或我们的遗传咨询师会为您提供一对一的报告解读服务,详细解释关键结果、临床意义以及后续监测的建议,确保您能充分理解。
这个费用能走单位的商业补充医疗保险吗?
您好,这取决于您单位所购买的商业保险的具体条款。基因检测作为自费项目,部分高端商业医疗保险可能涵盖。建议您仔细查阅自己的保险合同,或直接咨询保险公司,确认“基因检测”或“院外特检”是否在报销范围内。
检测结果出现我看不懂的基因突变,接下来该做什么?
我们的报告会提供详细的突变解读和意义说明。您无需自行解读复杂的基因名称。最重要的一步是:将完整报告交给您的主治医生或南阳的肿瘤专科医生。医生会结合您的具体病情,判断这些突变是否具有临床指导意义,例如是否有对应的靶向药物、是否会影响预后或治疗选择等。
报告出来后,在南阳有专家可以当面解读吗?还是只能线上看?
我们提供多种报告解读方式。在南阳,我们可以根据您的需求,为您安排与相关领域的医学顾问进行线下一对一解读。同时,也提供便捷的线上远程解读服务。您可以根据自己的情况选择最适合的方式。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确保检测符合您的整体管理计划。
  • 请妥善保管好您的病理组织样本(石蜡块或切片),这是首次检测的必要材料。
  • 后续血液监测的抽血无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采样。
  • 请严格按照建议的监测时间间隔进行抽血,以确保监测数据的连贯性和可比性。
  • 收到报告后,请务必携带报告与您的主治医生共同商讨后续步骤。
  • 检测结果为个人信息,请妥善保管,避免泄露。
  • 本检测费用为23800元,需自费承担,目前不在医保报销范围内。
  • 如有任何关于采样、进度或报告的疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (14条,均分4.6)

文** 已验证 肝癌家属

我是乳腺癌手术后做的,最怕复发。拿到MRD报告看到“未检出”很开心,但后面那一堆基因和突变频率根本看不懂。好在有线上解读,医生用特别生活化的比喻解释,比如‘哨兵没发现敌情’‘地基很稳’,一下就安心了。专业性藏在通俗后面,厉害。

机构回复

谢谢您的认可!将复杂的科学结果转化为易懂的语言,是我们报告解读的核心环节。我们的解读医生都经过专门培训,力求用最贴切的比喻消除您的疑惑。持续监测,祝您一直健康!

2026-03-2137人觉得有用
杨** 已验证 二次手术前

给家人做的,胰腺癌术后。说实话等报告那几天度日如年。但平台进度更新很及时,哪天到实验室、哪天开始分析都看得到,最后第6天出报告,比承诺的早。报告内容医生看了说很详细,几个低频突变也检出了,对调整用药有帮助。

机构回复

十分理解您等待时的焦虑心情,因此我们特别开发了全流程可视化跟踪功能。能为您家人的治疗提供有价值的参考信息,是我们工作的最大动力。

2026-03-1648人觉得有用
胡** 已验证 肝癌家属

乳腺癌术后复查用。以前在别处抽血淤青过。这次护士拔针后按压指导和手法很到位,让我用指腹压住棉签,不要揉。我严格按照做了,果然一点没青,只有个小红点。专业的就是不一样!

机构回复

为您的结果感到高兴!正确的按压方法是避免皮下淤血的关键。我们的护士会针对每位客户的情况进行个性化指导。感谢您严格执行,您的配合与我们的专业同样重要!

2026-03-1968人觉得有用
王** 已验证 乳腺癌术后

我是结直肠癌中期,化疗前做的。当时纠结是选这个还是便宜一点的套餐。咨询后了解到这个1+4是动态监测的基线,对后续评估疗效很重要,就选了它。虽然单次看价格高,但长远看能避免无效化疗,反而更省钱。

机构回复

您说得非常对!基线检测的价值在于为后续的动态监测和疗效评估提供精准的“起跑线”,从而实现更经济有效的全程管理。感谢您的明智选择!

2026-03-0963人觉得有用
尹** 已验证 家族史筛查

整体很满意,检测结果帮了大忙。唯一小遗憾的是报告里有些专业术语,虽然最后打电话弄懂了,但如果能附带一个更简明的“白话版总结”给患者看就更好了。毕竟家属不是学医的,第一眼还是会懵。

机构回复

非常宝贵的建议!我们已收到很多类似反馈,正在着手优化报告的可读性,考虑增加通俗版小结,让非专业人士也能快速抓住核心。感谢您!

2026-02-2429人觉得有用
韩** 已验证 肺癌家属

第一次检测时采样有点小波折,客服及时协调解决了。本以为这就结束了,没想到在后续推荐复查日期前两周,他们就发来了温馨提醒,并确认是否需要协助预约。这种长期跟进的负责态度,让我这个乳腺癌患者觉得很踏实。

机构回复

为您提供从始至终的顺畅体验是我们的目标。感谢您对我们处理问题及长期跟进服务的肯定,我们会继续做好您的健康监测助手。

2026-03-0319人觉得有用
汤** 已验证 肠癌患者

整体不错,但电子报告下载后是PDF,手机上看字有点小,调整起来麻烦。建议你们开发一个专门的App或小程序页面来看报告,能放大缩小、关键数据高亮,体验会更好。

机构回复

非常实用的建议!我们已将其纳入产品开发计划。开发更友好、交互性更强的报告查看界面,是我们提升用户体验的重要一步。感谢您的智慧贡献!

2025-07-0422人觉得有用
黎** 已验证 胃癌家属

产品理念很好,定制化MRD听起来就精准。实际体验中,前期沟通和采样服务都挺好。但报告解读的专家时间比较难约,等了几天才排上。解读过程本身是专业的。如果能增加解读专家资源就更好了。

机构回复

感谢您的真实反馈!对于报告解读预约等待的问题,我们深表歉意。由于近期需求增长较快,专家资源确实紧张。我们正在积极扩增解读团队和开放更多时段,以期尽快改善,感谢您的理解与耐心!

2025-11-0145人觉得有用
邹** 已验证 胃癌家属

我是甲状腺结节患者,有癌变风险,想提前了解。整个过程中,除了主治医生,没有任何其他无关人员知道我在做这个检测。连快递上门取样的包装都是没有任何检测机构标识的普通医疗箱,这个细节我真的要给满分。

机构回复

感谢您的赞誉。我们采用无标识样本箱,正是为了保护您的检测意图不被泄露。从样本采集开始,我们便致力于将隐私保护贯穿全程。您的满意是我们不断优化细节的动力。

2026-03-1065人觉得有用
邵** 已验证 肺癌家属

我是肿瘤科医生,从专业角度评价。这份MRD报告的解读部分,引用的文献很新,证据等级标注清晰,对突变功能路径的分析也到位。直接附在病历里作为诊疗依据,很扎实。对同行来说,这样的报告省时省力又可靠。

机构回复

感谢您从专业角度的高度评价。为临床医生提供一份数据可靠、分析严谨、引用规范的报告,是我们产品研发的基石。期待能继续成为您临床工作中值得信赖的伙伴。

2024-10-2312人觉得有用
易** 已验证 二次手术前

非常好的一次体验!我作为肺癌家属,在父亲术后迷茫时选择了这个产品。销售顾问没有过度推销,而是根据我们的情况客观分析。检测结果虽然提示有风险,但让我们和医生提前采取了措施。这份预警价值远超检测费用。

机构回复

非常感谢您对我们专业态度的认可。我们始终相信,客观、中立的建议才能真正帮助到患者家庭。很高兴检测起到了关键的预警作用。请与医生保持沟通,我们愿作为您家庭健康管理的得力助手。

2025-03-1054人觉得有用
汪** 已验证 化疗前检测

作为淋巴瘤患者,我需要长期监测。这个检测我每年做一次,虽然单次价格感觉高,但比起频繁做PET-CT的花费和辐射,这个更划算也更安全。而且他们是针对我的分型定制的基因列表,感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的长期信赖!您说到了关键,MRD监测是对传统影像学的重要补充,更精准且无创。为您定制个性化基因列表是我们的核心,确保监测有效率。祝您永远保持良好状态!

2025-07-1339人觉得有用
何** 已验证 术后复查

作为患者家属,最怕钱花了没效果。这个检测我们是在医生推荐下做的,虽然自费部分压力大,但报告直接指导了后续维持治疗的选择。现在父亲病情稳定,回头想想,这笔检测费可能是整个治疗过程中‘最值得的一笔投资’。

机构回复

‘最值得的投资’——这是对我们工作最高级别的褒奖,感谢您!看到检测能切实帮助患者稳定病情,是我们全体团队最开心的事。祝您家人持续稳定,安康!

2025-12-1740人觉得有用
赵** 已验证 术后复查

作为肺癌患者家属,最关心检测结果对治疗的意义。这份报告不光给了MRD状态,还用单独一页‘临床意义提示’,列出了万一阳性对应的潜在靶向药和临床实验信息。虽然希望用不上,但这种未雨绸缪的专业准备,让我们觉得后续治疗更有方向。

机构回复

您的理解非常到位。‘临床意义提示’正是我们产品的设计重点之一,旨在将检测结果与后续治疗路径初步关联,为可能的方案选择提供参考。希望能为您们的治疗规划增添一份信心。

2026-02-108人觉得有用

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