染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在南阳初次孕育,希望给宝宝更全面筛查的准妈妈。
- 产前筛查提示有临界风险,感到担忧和希望进一步确认的您。
- 希望了解宝宝更全面染色体健康状况,为优生优育做准备的家庭。
- 有不良孕育史,希望本次能更早进行无创深度筛查的您。
- 在南阳工作生活,希望选择安全、准确、便捷产前筛查方式的您。
- 对宝宝健康格外关注,希望对21、18、13号染色体及其他18种可能异常进行评估。
这个检测能查出什么?
想象一下,给宝宝的染色体做一次细致的“预检”。这项检测主要关注染色体数量或结构的微小变化。具体来说,它能筛查最常见的21、18、13号染色体数量异常(如唐氏综合征),以及另外4种性染色体数量异常。同时,它还能检测15种由染色体微小片段重复或缺失导致的疾病,总共覆盖22种染色体相关的健康状况。这意味着,除了常规关注的几种情况,您还能了解更多可能影响宝宝发育的潜在因素。需要了解的是,这项检测主要针对筛查,对于染色体结构上的微小平衡易位等情况,其检测能力有限。它提供重要的参考信息,但并非最终的诊断结论。
检测过程麻烦吗?
- 过程非常简便。只需抽取您手臂静脉的少量血液(通常5-10毫升)作为样本。
- 无需空腹,正常饮食不影响检测结果。
- 采样过程很快,几分钟即可完成,就像常规的抽血体检,可能会有轻微的针刺感。
- 您可以直接前往南阳的合作服务点进行采样,也可以选择由专业人员上门服务(部分地区支持)或通过邮寄采血包的方式完成。
结果准确吗?安全吗?
这项技术基于高通量测序,对目标染色体数量异常的筛查准确性很高。它是一个非常安全的筛查手段,因为只需抽取母体血液,对您和宝宝都没有侵入性风险。如果检测结果提示低风险,通常意味着相关染色体异常的可能性极低,您可以大大放心。如果检测结果提示有风险,这只是一个筛查信号,并不等同于确诊。我们会建议您进行后续的遗传咨询,并根据专业建议考虑是否需要通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。检测报告中包含的保险,也是为了在特定情况下为您提供进一步检查的支持。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为2425元,不支持医保报销。
- 最佳检测孕周通常建议为12周以上,具体请以当前孕周咨询为准。
- 采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
- 双胎或多胎妊娠也可以进行检测,但检测性能可能有所不同,需提前说明。
- 请确保提供的个人信息和孕周信息准确无误。
- 报告出具时间约为7个自然日,遇节假日可能顺延。
- 收到报告后,建议安排时间进行专业的报告解读。
- 请妥善保管您的检测报告,以备后续需要时使用。
用户评价 (14条,均分4.8)
绑定保险的步骤完全无感,自动就生效了,完全不用我操心。后来看介绍才知道保险内容挺全面的,这种“打包好”的服务特别适合我们这些懒得研究条款的孕妈,省心。
机构回复
感谢您的反馈!“一站式安心服务”正是PLUS项目的设计初衷。我们将保险无缝集成,就是希望为您免除后续研究的繁琐,专注享受孕期。
我是30岁怀二胎,对比一胎时做的检测,感觉这次的服务真是天壤之别。上次做完就没人管了,这次还有营养师给了一些孕期饮食建议(虽然不是核心服务,但很暖心)。售后团队会定期发一些孕期的科普文章,不是广告,挺实用的。
机构回复
很高兴能为您带来更好的体验!我们一直致力于提供更有温度、更全面的健康支持。这些增值服务能对您有用,就是对我们最大的鼓励。
采样时担心样本搞混,看到采样管上只有专属的编码,没有任何个人信息,一下子就放心了。实验室那边应该也是只认编码不认人,这种‘双盲’设计感觉很科学,隐私保护到位。
机构回复
您理解得非常准确!我们采用实验室与个人信息完全分离的‘双盲’流程,正是为了从物理上杜绝混淆和泄露的可能。感谢您对我们科学流程的深度认同。
报告出来后有短信和公众号同时提醒,不怕错过。点开报告链接还需要身份验证,隐私保护感觉做得挺到位。内容除了结论,还有相关的医学知识链接,可以拓展阅读。
机构回复
谢谢您对我们隐私保护和报告服务的肯定。我们通过多重验证保障信息安全,并希望提供更多科普内容,帮助用户理性看待检测结果。您的认可让我们倍感鼓舞!
孕早期玻璃心,抽血后天天刷手机。第四天就收到短信提示报告出了,惊喜!结果和我早期B超提示的周数完全吻合,感觉挺靠谱的。整个服务体验很流畅,没掉链子。
机构回复
理解您的心情!我们的系统会在报告生成的第一时间通知您。检测结果与临床指征吻合,也让我们为您高兴。感谢您的细致反馈!
我是28岁头胎,很多都不懂。预约后很快就接到了确认电话,核实信息的同时还贴心地提醒我采样前可以正常饮食,不用空腹。这种小提示对新手孕妈太友好了,避免了不必要的紧张和麻烦。
机构回复
感谢您的分享!我们希望在每一个接触点都能提供有用的信息,特别是针对首次怀孕的准妈妈。能为您带来便利和放松,我们非常开心。
采样点在我的社区医院,很近。但周末去的时候人特别多,排了挺久的队。建议可以像医院一样,和检测机构合作的采样点也能支持线上分时段预约,避免扎堆。
机构回复
感谢您的反馈。我们已注意到部分热门采样点在高峰时段存在排队情况。正在与合作点积极沟通,推动分时段预约功能的落地,以进一步改善大家的现场体验。
我是准爸爸,主要是我来负责联系和跟进。最满意的是他们的小程序,绑定信息后每一步都有微信提醒,采样、检测、出报告,进度一目了然,根本不用我反复打电话去问,对我这种忙工作的男人来说太省心了。
机构回复
感谢准爸爸的用心评价!我们专门设计了全流程可视化追踪功能,就是希望为像您一样忙碌的家人减轻负担,让信息透明,陪伴更安心。祝您全家幸福!
我是准爸爸,主要是我来负责跟进这个检测。咨询顾问没有因为我不是孕妇本人就敷衍,反而很详细地给我讲了报告怎么看、数据意味着什么,让我能清晰地跟老婆和家人传达。这个服务细节很赞,让全家都参与感很强。
机构回复
感谢您的用心!我们认为家庭的支持和理解至关重要,因此对每一位家庭成员都会给予同等的重视和详细的解答。很高兴我们的服务能帮助到您和家人。
和婆婆在产检项目上有分歧,她总觉得有些检查没必要。我把这个检测的报告和医生的解读给她看,她才放心。觉得这个检测不光是给我自己安心,也成了家庭沟通的“科学依据”,省去很多口舌。
机构回复
非常有意思的反馈!能成为您家庭沟通的“科学桥梁”,我们感到意外的欣喜。用科学数据化解疑虑,也是优生检测的价值延伸呢。
服务和环境没得说,专业度也很高。但相比我朋友在其他机构做的同类项目,价格确实高出一截。虽然包含了保险,但如果能在不打折服务品质的前提下,有一些促销活动或套餐选择,对消费者会更友好。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议!我们在保障顶级品质与成本的同时,也一直在探索如何让利客户。您的意见已反馈至市场部门,未来会考虑推出更多优惠形式。期待再次为您服务。
在遗传门诊咨询后决定做这个PLUS项目。客服跟进特别及时,主动打电话确认我是否理解了医生的建议,还帮我整理了几个关键问题让我可以复诊时再问医生。感觉他们是真的在为我着想,而不是单纯推销产品。
机构回复
您的肯定是对我们莫大的鼓励!我们的目标就是成为医生和客户之间专业的桥梁,确保信息传递无误,帮助您做出最适合自己的决策。祝您一切顺利!
作为35岁初产妇,对这个检测特别重视。咨询师小姐姐耐心讲了快一小时,把无创DNA和PLUS项目的区别、保险覆盖范围都解释得特清楚,还安抚了我的焦虑。整个流程一点压力都没有,抽血也基本没感觉,体验超好。
机构回复
感谢您的认可!能为您这样的大龄孕妈提供清晰、安心的咨询服务是我们的责任。祝您孕期一切顺利,期待为您提供后续的解读服务。
28岁第一胎,产检时医生建议做。本来担心流程复杂,结果发现从下单到拿到报告,所有环节都能在公众号或APP上跟踪,像查快递一样,心里有底。采血点环境干净,不用排长队。报告有详细解读和保险说明,虽然有些医学术语,但客服耐心解释了。
机构回复
感谢孕妈妈的分享!“像查快递一样透明”这个比喻真好,这正是我们想为用户提供的确定性体验。关于术语问题,我们会持续优化报告的易懂性。感谢您的建议!
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