乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 家中有多位亲属(如母亲、姐妹)有过相关健康经历,希望了解自身风险的朋友。
- 自身检查发现乳腺或卵巢有需要关注的情况,希望获得更多信息辅助判断。
- 正在经历相关健康问题,希望了解有哪些前沿的应对策略可供参考。
- 已完成第一阶段管理,希望通过血液定期监控,更便捷地了解身体变化。
- 对自身健康状况有较高要求,希望通过深度了解遗传信息来规划长期健康计划。
- 有较高自我健康管理意识,希望为家人(如女儿)的未来健康提供科学参考。
这个检测能查出什么?
想象一下,血液中可能携带着关于您健康的重要线索。这项检测就像是‘血液指纹识别’,专门寻找与乳腺和卵巢健康状况密切相关的120个基因的微小变化。它不是诊断,而是通过检测血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),来发现可能与肿瘤发生、发展相关的基因改变,包括评估遗传性风险的林奇综合征相关基因、与特定应对方式相关的HRR基因,以及可能影响化疗效果的基因信息。它主要的作用在于提供更全面的信息参考,例如,帮助了解可能与遗传相关的风险因素,或为选择更合适的健康管理策略提供线索。但请您理解,任何单一检测都有其范围,它主要覆盖已知的120个基因,无法检测所有遗传信息,也不能替代医生的综合判断。它的结果需要由专业人士结合您的整体情况进行解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。采样时,您只需要像常规体检一样,在南阳的服务点或通过邮寄采样盒,由专业人员抽取一管静脉血(约10毫升)。无需特意空腹,饮食饮水如常即可。采血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。完成采样后,样本会被妥善处理并送往实验室进行分析。如果您选择邮寄方式,我们也会提供详细的指导和安全包装,确保样本在运输过程中的稳定性。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的新一代测序(NGS)技术,在专业实验室中进行分析,旨在提供高精度的基因信息。血液样本的检测方式安全无创。报告结果由专业团队进行分析和复核。需要说明的是,基于血液ctDNA的检测,其检出水平与血液中ctDNA的含量有关,极低水平时存在未检出的可能性。任何检测结果,无论是提示发现基因改变还是未发现,都建议您与您的健康顾问或医生进行充分沟通,作为您整体健康评估的一部分。如果结果提示需要关注的信息,我们也会建议您进一步咨询相关领域的专业人士。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹或改变日常饮食作息。
- 采样前请保持情绪平稳,避免剧烈运动。
- 若您近期有过输血史,请务必提前告知顾问。
- 请确保采样时个人信息与申请信息完全一致。
- 收到采样盒后,请尽快(通常建议24小时内)完成采样并寄回。
- 报告为专业医学资料,解读时建议有家人或顾问陪同倾听。
- 请妥善保管您的个人报告,注意隐私保护。
- 检测费用为自费项目,请您知悉。
用户评价 (14条,均分4.7)
检测过程隐私保护没得说,很放心。但报告等待时间比预期长了一周,等待期间特别煎熬,总忍不住胡思乱想。客服解释是复核流程,能理解严谨更重要,但建议优化下时间预估,或者中间给个进度更新。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑,您的建议非常中肯。我们已在内部复盘此案例,将优化流程衔接与进度透明化推送,在保证质量的前提下尽量减少您的等待时间。感谢您的督促!
家里老人行动不便,去医院很折腾。这个上门服务解决了大问题。而且采血套装里连消毒棉片、创可贴都备齐了,非常细致。报告是封装好的,隐私保护做得不错。
机构回复
为行动不便的用户提供便利,是我们上门服务的重点。细节之处见用心,感谢您注意到我们在用户体验上的努力。
他们的公众号和客服经常分享一些肿瘤防治的科普文章,不是硬广。我做检测前后看了很多,学到了不少知识,跟医生沟通时也更有效。感觉他们是真的想在健康科普上做点事,而不只是做生意。
机构回复
非常感谢您对我们科普内容的关注与认可。传播科学、易懂的防癌知识,提升公众健康素养,是我们企业社会责任的重要组成部分。我们会继续努力!
本人乳腺癌术后,医生推荐用血液做ctDNA检测监测复发风险。相比组织检测,这个真的方便太多,每年复查抽血就行。报告里不仅有突变信息,还有对复发风险的评估和用药提示,对我这种非专业人士来说很实用。已经推荐给病友了。
机构回复
感谢您的推荐!对于术后监测,无创、便捷的ctDNA检测确实优势明显。我们致力于提供既有深度又便于理解的报告,帮助您长期管理健康。祝您康复顺利!
确诊后第一时间做了这个检测,为化疗方案找依据。报告里不仅说了有什么突变,还特别说明了哪些靶向药目前国内还没上市,但国际上有临床试验,这点信息对我这种想尝试新药的患者太有用了!
机构回复
您的关注点非常前沿!我们坚持提供全面的药物信息,包括国内外进展,就是希望为患者打开更多可能的窗口。祝您在治疗路上拥有更多选择和希望!
妈妈卵巢癌晚期,主治医生推荐做这个检测找靶向药机会。等待报告那几天特别煎熬,客服人员感受到了我们的焦虑,每天都主动告知进度。虽然最后没有匹配到合适的靶向药,但他们提供了详细的解释和鼓励,并建议了其他可能的途径。
机构回复
陪伴每一位用户度过艰难时刻是我们的责任。即使结果不尽如人意,我们也会尽力提供全面的信息和支持。请保持信心,我们与您同在。
我姑姑和妈妈都有乳腺癌,所以我非常重视筛查。这个检测120个基因,覆盖面广,让人感觉查得比较全。报告最后还有一个“核心发现速览”板块,半页纸就把最重要的结论说清楚了,这个设计特别适合我这种非专业人士快速抓住重点。
机构回复
您的认可让我们非常开心。“核心发现速览”正是基于大量用户反馈而增设的模块,旨在提升报告的用户友好度。帮助您高效把握关键信息,是我们努力的方向。
整体不错,报告内容很详实。但希望采样点能再多一些,我家住得远,来回跑一趟挺折腾的。另外,咨询室虽然私密,但隔音好像可以再好点,隐约能听到隔壁的一点声音。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。关于采样点覆盖,我们正在逐步规划拓展中。您提到的隔音问题,我们已记录并会安排工程人员检查优化,致力于为您创造更完美的沟通环境。
体检发现乳腺有可疑钙化,医生建议做基因检测辅助判断。我对流程一窍不通,但全程有指引,连抽血点的位置都发地图标注。售后客服在报告出来后,还帮我整理了想问医生的问题清单,这个增值服务太实用了。
机构回复
能切实帮助您高效地与医生沟通,我们很开心。我们希望检测不止于一份报告,更能成为您与医生之间沟通的桥梁。
报告非常专业,但部分术语和图表对我们普通人来说还是有点门槛。虽然电话解读了,但挂掉电话有些细节又忘了。建议能不能附带一个更简化版的‘结论与建议摘要’,用大白话写,方便我们随时查看和跟家人传达。
机构回复
您的建议非常中肯且重要。我们正在研发面向患者的“通俗版摘要”模块,力求让核心结论和建议一目了然。感谢您帮助我们完善服务!
产品不错,抽血方便,报告内容也扎实。就是希望报告摘要部分能更通俗一些,最好有个‘结论速览’版块,直接用非专业语言告诉我重点是什么、该怎么做。现在这样对普通用户还是有点门槛。性价比总体ok,但体验可以更好。
机构回复
万分感谢您的宝贵建议!我们已收到很多类似反馈,正在着手优化报告的可读性,计划增加通俗版摘要和明确的行动建议。敬请期待我们的改进!
预约时我用了网名,客服也没较真,全程就用网名沟通。抽血时核对的是预约码和手机尾号。整个感觉就像用了个‘隐形斗篷’,在社会层面最大限度地隐藏了这次检测行为,非常适合我这种不想声张的人。
机构回复
我们尊重每一位用户对隐私的不同层级需求。在不影响检测准确性和法律框架的前提下,我们提供最大化的匿名空间,让您以最舒适的方式完成检测。
作为肺癌患者的家属,我想了解一下家人有没有别的癌症风险。其实我对基因检测完全不懂,就问了很多“小白”问题。对接的老师一点都没嫌弃,用特别生活化的比喻给我解释,比如把基因突变比作“零件磨损”,我一下就听懂了。这种接地气的科普太难得了。
机构回复
能让复杂的科学知识变得通俗易懂,是对我们服务团队专业能力的莫大肯定。感谢您的认可!守护家人健康,科学的认知是第一步,我们很荣幸能参与其中。
给姑姑买的,她是乳腺癌术后。姑姑不太会用手机,所有沟通都是我经手。客服了解情况后,主动提出可以同时用电话和微信两种方式联系我,确保信息不遗漏。报告解读也是三方通话,让姑姑听得明明白白,考虑非常周到。
机构回复
感谢您的细心。为不同需求的用户提供个性化的沟通方案,是我们的服务准则。确保每一位用户都能清晰理解报告,至关重要。
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