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南阳万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

一份检测全面分析600多个肿瘤基因,为靶向、免疫、化疗等治疗提供精准用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 南阳的亲友,之前治疗效果不理想,想寻找新的治疗方案。
  • 在南阳确诊了肿瘤,希望了解有哪些靶向药物可能对自己有效。
  • 医生建议评估免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)在南阳的应用可能性。
  • 家族中有多位亲属患癌,担忧有遗传风险,想进行系统性评估。
  • 考虑使用特定化疗药物,希望提前预知其可能的疗效和副作用。
  • 正在南阳寻求治疗,希望获得一份全面的基因图谱来辅助制定长期治疗策略。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为给肿瘤细胞做一次深度“体检报告”。这份检测会全面分析600多个与肿瘤发生发展、用药相关的基因。它能发现哪些基因发生了异常“驱动”肿瘤,从而提示哪些靶向药物可能有效;同时评估免疫治疗的关键指标,看您是否能从这类疗法中获益;还会检测与化疗药物反应相关的基因,帮助预测疗效和副作用风险;并分析部分与遗传相关的基因,为家族健康管理提供参考。需要理解的是,检测结果是基于您送检的样本,主要反映所检基因的突变情况,为治疗决策提供重要的辅助信息,而非绝对的诊断或疗效保证书。

检测过程麻烦吗?

过程相对简便。您需要提供一份含有肿瘤细胞的样本,例如手术或穿刺后保留的石蜡切片、新鲜组织块,或者按要求采集的血液样本。采样过程通常由专业人员在南阳的合作机构或医院完成。如果是组织样本,本身来自既有医疗程序,无额外疼痛。血液采样则是常规抽血,无需空腹。采样本身很快,关键在于后续样本的规范处理和寄送。您可以选择在南阳的指定地点采样,或通过邮寄方式将符合要求的样本送至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

我们采用目前主流的二代测序技术,并对检测流程和数据分析进行严格质控,力求为您提供准确可靠的基因信息。实验室操作遵循标准安全规范。需要说明的是,任何检测技术都有其灵敏度范围,极低丰度的突变可能无法检出。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分指标的评估。检测结果需由您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读,作为制定或调整方案的参考依据之一。如果对结果有疑问,可以与我们或您的医生进一步沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做一次这个检测,以后病情变化了还需要再做吗?
肿瘤的基因状态可能会随着治疗和病程进展而发生变化(即进化)。如果后续出现疾病进展,且考虑调整治疗方案,特别是转向新的靶向或免疫治疗时,非常建议用新的肿瘤样本(如进展后的再次活检样本)进行检测,以获取最新的基因图谱,指导新的治疗决策。
报告出来后,有专家帮忙解读吗?还是全靠我自己看?
我们提供专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师或生物信息专家进行一对一电话解读,帮助您理解报告中的关键信息。但最终的治疗决策,务必由您的主治医生结合您的全面情况来做出。
钱付了之后,如果因为个人原因不想做了,可以中途取消并退款吗?
这需要根据检测进程来具体判断。如果在样本尚未进入实验室检测阶段前取消,通常可以协商大部分费用的退还。一旦检测流程已经启动,产生了不可逆的试剂和人力成本,退款将变得困难。建议您在付款前充分考虑,我们也会在前期进行充分沟通。
小孩做这个检测,对以后成长发育会有影响吗?
检测本身是分析肿瘤组织的基因,不会对孩子的生长发育产生任何直接影响。其价值在于为儿童肿瘤这一特殊群体寻找更精准、可能更有效的治疗方案,目标是更好地控制病情,为孩子的健康成长创造条件。所有治疗决策都应由儿科肿瘤专家结合检测结果慎重做出。
报告出来后,数据我能自己下载保存吗?你们会保存多久?
您好,我们会将PDF格式的加密电子报告发送给您,您可以自行保存。关于原始数据,由于数据量巨大且需要专业软件分析,通常不直接提供原始数据文件下载,但报告中已包含所有关键变异信息。我们及合作机构会按照相关法规要求,对您的数据和报告安全保存一定年限(通常不少于10年),具体期限可在服务协议中确认。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为18000元,不在基本医疗保障范围内。
  • 采样前,请务必确认样本类型符合检测要求,并妥善保存与运输。
  • 样本寄送时,请确保附上完整且准确的个人信息及样本信息表。
  • 收到报告后,请务必由专业医生结合您的全部情况进行解读和应用。
  • 检测结果具有个人特异性,请勿直接套用于他人。
  • 报告中关于遗传风险的提示,可能涉及家族健康,建议与家人充分沟通。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有长期参考价值。
  • 对报告内容有任何疑问,可以联系我们的服务人员获得基础说明。

用户评价 (14条,均分4.6)

曾** 已验证 肺癌家属

做完检测后我换了手机号,怕联系不上。修改联系方式时,他们除了验证原手机号,还让我提供身份证后四位和检测日期交叉验证。虽然步骤多了点,但这么严格才不至于让别人轻易改掉我的联系方式,防止报告被截胡,安全考虑很到位。

机构回复

非常感谢您对我们安全流程的配合与理解。关键信息修改是我们风险防控的重点环节,多重验证是为了构筑坚固的账户安全屏障,杜绝任何可能的信息冒领风险。您的信息安全,我们全力以赴。

2026-03-2118人觉得有用
范** 已验证 乳腺癌术后

体检发现肿瘤指标异常,心里很慌。这里咨询顾问的态度非常好,没有给我制造任何恐慌,而是客观地分析了检测的必要性。整个咨询室私密性很强,隔音效果好,让我能毫无顾忌地问很多‘傻问题’。专业又有人情味。

机构回复

感谢您的分享。我们深知面对异常指标时的焦虑,因此特别注重咨询环节的隐私保护与情绪安抚。我们的顾问都经过严格培训,旨在提供科学、客观且充满关怀的咨询服务。祝您后续一切顺利!

2026-03-1625人觉得有用
陆** 已验证 体检异常

给父亲做的检测,他肠癌肝转移了。最让我感动的是,报告出来后,我晚上9点多在咨询群里问了个问题,没想到医学顾问很快就回复了,而且解释得非常细致,一点没嫌烦。这种随时在线的支持,对我们病人家属来说太重要了,感觉不是一个人在战斗。

机构回复

非常感谢您的认可!我们理解家属在焦急时刻需要及时的专业支持,因此安排了7×24小时的在线医学咨询服务。能陪伴和支持您与家人共渡难关,是我们团队的价值所在。请保持联系!

2026-03-1953人觉得有用
邓** 已验证 胃癌家属

流程整体挺顺畅的,从下单到收到报告,没遇到啥卡壳的地方。App界面清晰,所有步骤一目了然。就是价格确实不便宜,希望能有一些针对经济困难患者的援助计划,让更多人用得上。

机构回复

衷心感谢您的肯定与宝贵建议。我们一直在探索更多元的支付方案和公益援助项目,力求让精准医疗惠及更多需要的患者。您的建议对我们非常重要。

2026-03-093人觉得有用
乔** 已验证 主治医生推荐

化疗前做的检测,为了不耽误治疗,特别关注速度。从医院取组织切片到寄出,检测机构发的顺丰冷链包邮包裹,包装很专业,还有操作指南。检测周期比预期快了两天,报告出来直接发给了主治医生和我,两边同步信息,效率很高。为治疗决策抢出了时间。

机构回复

谢谢您的肯定!时间对于肿瘤治疗至关重要,我们通过优化物流与检测流程来全力提速。确保医生和患者能同步、快速地获取关键信息,是我们服务的核心目标之一。

2026-02-2426人觉得有用
郭** 已验证 肠癌患者

妈妈是胃癌,我作为家属帮忙办理的。最让我安心的是,咨询时客服特别强调了隐私条款,说我的联系方式和妈妈的信息是分开加密存储的,连快递单上都没写具体的检测项目名称,只写了‘生物样本’。这种细节让我觉得他们是真的在保护我们,不是光嘴上说说。

机构回复

谢谢您注意到我们的用心。保护患者及家属隐私是我们的首要责任。我们设计了物理信息隔离与匿名化物流方案,确保在任何对外环节均不泄露任何疾病相关信息。未来我们也会持续优化隐私保护体验。

2026-03-0338人觉得有用
夏** 已验证 淋巴瘤患者

检测报告内容非常详实,覆盖了600多个基因和PD-L1,感觉这个钱花得值。医生拿到后说信息很全,对他调整治疗方案帮助很大。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和图表,对于我们普通家属来说,自己看有点吃力,主要依赖医生解读。

机构回复

非常感谢您的中肯反馈!我们理解您的感受,已在着手优化报告的“患者摘要”部分,力求用更通俗的语言概括核心发现。同时,我们的医学顾问随时可为您提供电话解读。

2025-07-1254人觉得有用
薛** 已验证 体检异常

医生推荐做这个,说涵盖基因多。我最大的感受是‘全’。之前朋友只做了几十个基因,没找到靶点。我这次居然在罕见基因上找到了有对应药物的突变,有种中奖的感觉。从进实验室到出报告,每个步骤日期在官网都能查到,很透明,等了10天,值得。

机构回复

祝贺您找到了治疗机会!大Panel检测的意义就在于挖掘罕见但可干预的靶点。流程可视化是为了让您安心。感谢您的选择,祝治疗有效!

2025-11-2441人觉得有用
常** 已验证 体检异常

整个检测环节的服务没得挑,从取样指导到报告解读都很专业。报告本身很准,和之前的病理结果都对得上。唯一的小遗憾是,电子报告先出,纸质报告寄送慢了好几天,家里老人就想要纸质的才觉得正式。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们非常理解纸质报告对于部分家庭的重要性。已同步物流部门,会优化寄送流程,争取让电子版和纸质版更快地同步到达您手中。

2026-03-1319人觉得有用
石** 已验证 二次手术前

检测为了给胰腺癌治疗方案提供参考。整体服务很好,顾问很负责。唯一小遗憾是,从付款到拿到完整报告,花了将近三周,比预期宣传的15个工作日略长了一点。等待过程有点焦虑,希望能更稳定些。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。由于样本质检和生信分析的复杂性,个别项目周期可能会有波动。我们已优化流程,致力于将周期控制得更稳定。感谢您的理解与宝贵意见。

2024-11-1034人觉得有用
姚** 已验证 淋巴瘤患者

作为主治医生,我经常推荐患者做这个检测。因为它覆盖的基因很广,PD-L1也是用22C3抗体做的,结果很权威,和我们医院病理科互补验证过,一致性高。这样我制定治疗方案时依据更充分,患者也更有信心。

机构回复

感谢您作为专业人士的认可!确保检测结果的准确性与临床认可度是我们工作的核心。期待继续为更多医生和患者提供可靠的检测支持。

2025-03-2439人觉得有用
熊** 已验证 二次手术前

医生推荐做这个检测寻求靶向药机会。我特意问了如果中途不想做了,我的样本和数据怎么办。他们回复说可以随时申请中止,并会按我的要求销毁已产生的数据和剩余样本,且不收取后续费用。这种给予用户完全控制权的政策,让我感受到了尊重和信任。

机构回复

非常感谢您的提问。我们始终坚持‘用户主权’原则。您在任何阶段都拥有对自身样本和数据的完全控制权与选择权,包括中止和销毁。这是您的权利,我们必定全力配合并尊重您的每一项决定。

2025-08-0326人觉得有用
方** 已验证 乳腺癌术后

检测技术和服务是专业的,客服回答问题也耐心。之所以给4星,是觉得对于术后复查的病人来说,这个全套价格压力有点大。其实我们更关注的是有没有新出现的突变,或许可以有一个针对复查患者的、聚焦于动态监测的简化版,价格更亲民些。

机构回复

非常感谢您从术后复查角度提出的精准建议。动态监测确实是重要的临床场景,开发更具性价比的监测专属产品是我们重要的研发方向之一,感谢您的启发。

2026-01-1343人觉得有用
李** 已验证 靶向用药参考

父亲是罕见肿瘤,常规检测没找到靶点。抱着最后希望做了这个全面套餐,居然真的发现了一个有对应药物的罕见突变!现在已经开始用药了。虽然不确定效果如何,但至少有了方向,全家都非常感激。

机构回复

听到这个消息,我们团队也倍感鼓舞!为罕见难治的肿瘤寻找治疗希望,正是我们致力于大Panel检测的意义所在。致以最诚挚的祝福!

2026-02-1647人觉得有用

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