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南阳万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

一管血查600多个肿瘤相关基因,帮助制定个性化用药方案

谁需要做这个检测?

  • 在南阳接受治疗的肿瘤朋友,希望了解有哪些靶向药或免疫药可选。
  • 治疗方案效果不理想,想在南阳寻找新思路的肿瘤朋友。
  • 化疗后反应较大,想了解是否有更适合且副作用小的方案。
  • 有肿瘤家族史,在南阳想评估自身遗传风险的普通健康人群。
  • 希望了解自身对特定化疗药反应,以提前规划的肿瘤朋友。
  • 在南阳多家医院间问诊,希望有一份全面的基因信息辅助决策。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一个复杂的工厂,它的运行指令写在了基因里。这项检测,就是全面解读这些指令。它通过分析血液中的肿瘤相关基因,主要帮您回答三个关键问题:第一,用什么药?它能查找600多个与实体瘤治疗相关的基因,寻找可能存在的靶点,告诉您哪些靶向药可能有效。第二,免疫治疗适不适合您?通过分析肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态,评估您从免疫治疗中获益的可能性。第三,化疗方案如何优化?它检测与化疗药物代谢和副作用相关的基因多态性,为您预测不同化疗药物的疗效和毒副作用风险。此外,它还能评估与遗传性肿瘤相关的基因突变情况。请注意,这是一种辅助信息的检测,其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读,不能替代临床决策。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。您只需要抽取约10毫升的外周血,就像一次普通的抽血化验,几乎无痛,无需空腹。采集过程在南阳的合作服务点或由护士上门操作,只需几分钟。您也可以选择邮寄采血管的方式,我们会将采血套装邮寄给您指定的南阳地址,您在当地医院或诊所完成采血后,将样本寄回即可。整个采样环节对您来说非常轻松便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用的是新一代测序技术,对设定的基因区域进行高精度分析,技术本身成熟可靠。检测在符合资质的实验室内完成,流程严格规范,以确保结果的准确性。需要您了解的是,该检测基于血液中的循环肿瘤DNA,其在血液中的含量会受多种因素影响。因此,阴性结果(未检出特定突变)不能完全排除该突变存在的可能性。如果检测结果提示有重要的发现,建议您与专业人士深入沟通,并结合其他检查结果进行综合判断。报告会清晰地注明检测到的具体基因变异及其解读信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血做这个基因检测,结果到底准不准啊?
检测基于国际认可的高通量测序技术,在专业的实验环境下进行,准确率高。但需要说明的是,任何检测都存在极小的技术误差,且血液检测结果可能受肿瘤释放到血液中的DNA量影响,我们会确保分析流程的严谨性。
做这个检测需要抽我的血吗?大概要抽多少?
是的,主要采用外周血作为样本。通常只需要采集10毫升左右的血液,相当于两小试管的量。这是一个非常常规的采血量,对身体没有影响。
我听说有的基因检测才几千块,你们这个为什么贵这么多?
您好,价格差异主要源于检测范围和深度。几千元的检测通常只覆盖少量核心基因。本项目检测600+基因,并包含TMB、MSI、HRR、化疗药物基因型、遗传风险和新生抗原等综合评估,信息维度多,技术成本更高。
如果孕妇本人确诊了肿瘤,治疗期间能做这个检测吗?
如果孕妇本人被确诊患有肿瘤,并且有明确的临床治疗决策需求,可以在医生全面评估获益与风险后考虑进行。检测本身是分析血液中的肿瘤基因信息,但任何医疗决策在孕期都需要格外谨慎,务必听从专业医生的指导。
在南阳具体去哪里抽血做这个检测?是去医院还是你们的点?
您好,在南阳,我们与多家合规的医疗机构和体检中心有合作采样点。您预约成功后,我们会根据您的位置,为您分配并预约最近的合作采样机构,由专业医护人员为您采集血液样本。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,费用为24000元。
  • 采样前无需空腹,但建议避免剧烈运动后立即抽血。
  • 采血套装内含稳定剂,请勿自行打开采血管或添加其他物质。
  • 样本寄回请使用配套保温箱与冰袋,确保低温运输。
  • 收到报告后,请务必与您的主诊医生或专业人士共同解读结果。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意妥善保管。
  • 检测结果基于当前科学研究,对治疗方案的指导意义需动态看待。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属顾问。

用户评价 (14条,均分4.4)

曾** 已验证 淋巴瘤患者

检测本身我觉得是准的,也找到了可用靶点。但说实在的,等待的10天里,客服虽然态度好,但问进度时基本就是‘在正常流程中,请耐心等待’,给不了更具体的信息。对于心急如焚的家属,这种等待有点折磨。

机构回复

深深理解您焦急的心情。目前我们的进度查询确实不够细化,这是我们服务的短板。我们正在升级内部跟踪系统,未来客服将能提供更具体的环节完成情况,再次感谢您的直言。

2026-03-2145人觉得有用
蔡** 已验证 靶向用药参考

妈妈确诊肠癌后,医生建议做基因检测指导用药。我们选了血液检测,最怕抽血不够或失效要重抽。采血前客服特意打电话提醒注意事项,采血护士也很专业,一次就成功了。后续在公众号上能随时查进度,不用老去打扰客服,这个设计很贴心。

机构回复

感谢您分享如此详细的体验。确保一次采血成功获得足量合格样本是我们的首要目标,因此我们制定了详细的宣导和标准操作流程。线上进度查询功能也是为了让大家更安心、更省心。祝愿您母亲后续治疗有效!

2026-03-165人觉得有用
廖** 已验证 结直肠癌

我是肝癌家属,给爸爸做的血液检测。预约制很好,不用排队。整个流程的动线设计很合理,从登记、缴费到抽血,都在一层楼里完成,对行动不便的老年人特别友好。工作人员看到我爸走路慢,还主动帮忙推了轮椅,很贴心。

机构回复

谢谢您分享的体验。为每一位用户,特别是年长或行动不便者提供便捷、人性化的服务流程,是我们持续优化的方向。很高兴这些细节能为您和家人带来便利。祝叔叔治疗顺利。

2026-03-196人觉得有用
钱** 已验证 化疗前检测

整体体验很棒,环境和服务都没得挑。咨询老师很专业,报告解读也详细。唯一美中不足的是,从抽血到拿到报告,等待的时间比最初告知的要长了两三天。虽然理解需要严谨分析,但等待过程对于患者家属来说确实有点煎熬。

机构回复

非常理解您焦急等待的心情,也为我们未能精确预估时间而致歉。为确保检测分析的绝对严谨,有时个别复杂样本需要更多复核时间。未来我们会优化流程,加强进度沟通,减少您的等待焦虑。

2026-03-0954人觉得有用
田** 已验证 体检异常

作为结直肠癌患者,二次手术前医生让做这个检测,说能更全面评估。报告出来了,覆盖的基因真多,居然还提示了一些罕见的融合突变和免疫治疗相关指标。虽然有些内容我看不懂,但主治医生拿到报告后说信息很有用,对制定后续方案帮助很大。

机构回复

感谢您的反馈!我们设计大Panel的初衷,正是希望能为像您这样面临重要治疗决策的患者,提供尽可能全面的基因组信息,帮助医生制定更个体化的策略。祝您手术顺利,治疗成功!

2026-02-2422人觉得有用
文** 已验证 结直肠癌

检测本身和报告内容没得说,很专业。但对于非医学背景的普通家庭来说,报告里大量的专业术语和图表,即使有患者摘要和解读,消化起来还是有一定难度。如果能配套一个更简明的动画视频或图文指南,解释几个核心概念,可能会更容易理解。当然,这只是我个人希望锦上添花的想法。

机构回复

您的建议非常好,也非常实用!我们正在筹划制作一系列关于基因检测基础知识的科普视频和图文材料,帮助用户更好地理解报告。感谢您为我们产品的完善提供了具体的方向。

2026-03-0332人觉得有用
余** 已验证 术后复查

我是淋巴瘤患者,决定做检测前反复问销售,报告会不会寄到单位或者被家人无意看到。他们主动提出报告可以加密电子版发送,并且由我本人设置密码,纸质版可免寄。这点真的贴心,保护了我不想让家人过度担心的隐私需求。

机构回复

完全理解您的顾虑。我们提供多种私密交付方式,电子报告密码由您专属设定,确保信息仅您本人可控。后续任何服务环节,我们都将持续注重隐私保护,祝您早日康复!

2025-07-0846人觉得有用
乔** 已验证 体检异常

体检发现CEA指标异常,心里特别慌,直接做了这个600+基因的血液检测。结果出来是阴性,虽然花了些钱,但心里一块大石头落地了,觉得这钱花得值,买个安心。报告厚厚一本,看着就很专业。

机构回复

非常感谢您的信任。精准的排查对于缓解焦虑、指导健康管理非常重要。阴性结果是一个积极的信号,但我们也建议您保持定期体检和健康生活方式。祝您身体健康!

2025-11-1624人觉得有用
曾** 已验证 肠癌患者

整体体验挺好的,报告12天拿到,在预期内。内容很全面,帮我发现了一个罕见的基因融合,有对应的靶向药。扣一分是因为报告部分解读内容偏学术化,虽然最后有总结,但中间大段的生物学机制和文献引用,作为患者看起来有点吃力。希望以后能出个更精简的患者版本。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的反馈非常具体,我们会认真考虑,评估在后续报告优化中,增加一个更通俗易懂的“患者概要”版块的可能性。再次感谢!

2026-03-0724人觉得有用
郝** 已验证 淋巴瘤患者

我是看了好多病友分享才决定的。大家都说虽然贵但有用,咬牙做了。确实,报告帮我找到了一个跨适应症的用药可能,医生也认可。病友群里的经验比广告真实,这钱跟着大家的选择走,不容易出错。

机构回复

感谢来自病友社群的信任,这让我们倍感责任重大。我们会一如既往地保证检测质量与分析的严谨性,不辜负每一份托付。祝您治疗有效!

2024-11-1238人觉得有用
周** 已验证 靶向用药参考

产品本身很好,覆盖基因数多,结果我们也相信。就是在和销售沟通时,感觉对方有点过于急切,希望能给患者和家属更多一点自主考虑的空间,毕竟这不是一个小决定。当然,最终我们还是自愿选择的。

机构回复

非常感谢您指出我们服务中可以改进的细节。我们坚决倡导理性、客观的咨询,尊重患者家庭的决策节奏。我们会加强对一线同事的培训,确保沟通专业、温和且有同理心。再次感谢您的包容与提醒。

2025-03-2132人觉得有用
唐** 已验证 化疗前检测

作为患者,最怕的就是迷茫。做完这个检测,虽然疾病本身没变,但感觉自己从‘被动治疗’变成了‘心中有数’。报告就像一份我身体的‘基因作战地图’,知道了‘敌人’的具体特征,医生可以‘精准打击’。这种心理上的支持,其实和药物一样重要。

机构回复

您说得太好了!‘心中有数’带来的积极心态,本身就是对抗疾病的重要力量。我们很高兴这份‘基因地图’不仅能指导临床决策,也能为您带来心理上的安定感和主动权。请继续保持信心!

2025-07-2449人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

刚开始觉得花大几千抽个血太玄乎,怕白花钱。销售顾问没有硬推销,而是给我看了很多临床案例和报告样本。最后决定试试。报告不是一堆难懂的数据,而是把关键结论和建议放在了前面,这点很好。找到了一个便宜的靶向药老药新用,效果不错。这性价比超出预期。

机构回复

感谢您最终选择了信任我们!我们始终认为,让用户充分理解检测的价值是第一步。报告的首席解读板块正是为了快速聚焦核心信息。很高兴能为您挖掘到有效且经济的治疗方案,这是对我们工作最好的肯定!

2025-12-2816人觉得有用
范** 已验证 肺癌家属

作为二次手术前的评估项目,检测的全面性和保密性我都给好评。唯一一个小建议是,线上报告的密码设置规则太复杂了,又要大小写又要特殊符号,我父母年纪大记不住。安全很重要,但能不能对老年用户有个更便捷的验证方式?

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们理解复杂密码对部分用户的不便。我们正在评估推出多种安全验证方式(如图形锁、生物识别等)的可能性,以满足不同用户群体的需求。

2026-01-3048人觉得有用

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